福岡での医薬部外品製造業の許可申請について、完全サポートします。

医薬部外品製造業の許可申請は、法的な要件を満たさないと許可を受けることができません。
その申請には、非常に多くの書類を作成しなければならず、非常に複雑です。

面倒な申請手続きは、当事務所が代行します。

多くの確認項目がありますので、まずは当事務所にご相談ください。
（当事務所で会社設立手続と同時に依頼いただくことも可能です）

許可までの大まかなスケジュール

当事務所での許可取得までの詳細な流れ

最初の相談から、指定を受けるまで約３ヶ月間の流れです。

医薬部外品製造業許可申請の事前相談

まずは、医薬部外品製造業許可申請について事前相談を行います。

事業の規模、場所、必要な要件などを聞き取りしながら、詳細についても確認いたします。
その上で、どのように申請書類を作成していくか方向性を決めていきます。

申請書は、会社それぞれに合わせて内容を決めていく必要がありますので、その点もじっくりと打ち合わせで決めていきます。

 

役所との事前協議

打ち合わせの内容を元に、役所にて事前協議を行います。

施設が、役所の求める用件を満たしているかどうか、そして満たしていないのならば、どのような変更を加えれば良いかを役所の担当者と協議します。

もちろん、この協議は当事務所が代行いたします。

 

許可申請に関する添付書類の準備

申請には多くの添付書類がが必要です。

医薬部外品製造業の許可申請がうまくいくかどうか、非常に重要なウエイトを占めていますので、しっかりと添付書類を準備します。

 

 

医薬部外品製造業の許可申請を行う

今まで打ち合わせで詰めた内容を申請書に落とし込み、役所に指定申請を行います。

申請はもちろん、当事務所が行います。
申請を行いましたら、約3週間後に役所の現地調査があります。現地調査での対応についても、もちろんアドバイスいたします。

 

役所から指定を受ける

申請から2ヶ月弱で役所から許可を受けます。

これで、医薬部外品製造業を実施できます。

 

 

 

医薬部外品製造業の許可申請の依頼料金